IPF_Database 20141120
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公告-IPF病例資料表格
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特發性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)，為一種病因不明的肺間質性發炎及纖維化疾病，主要症狀為漸進性呼吸困難，並逐漸加重以致死亡。IPF的預後不良(大部分存活期的中位數2.5-3.5年)，病患即使早期對治療有反應，存活期的中位數一般也僅約5年。
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台灣IPF的診斷治療及流行病學等臨床資料並不完整，為使各醫院能有系統性記錄台灣IPF資料，學會僅參考美、歐、日和拉丁美洲等胸腔醫學會2010年聯合發表以實證為基礎的IPF診治共識中，整理完成如下表格，希冀對臨床醫師及IPF的研究能有所助益。
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