2025-06-05 (四) 12:00 ~ 13:30

特發性肺纖維化（IPF）是一種原因不明的慢性、進行性纖維化肺部疾病，通常發生在 60 歲以上的成年人中，平均存活期為 3–5 年。特發性肺纖維化（IPF）治療的最新研究和發展，包括新藥和新興療法，數十年來皮質類固醇和免疫抑制劑聯合使用一直是IPF的主要治療方法。

在醫護人員的積極參與下，IPF的管理包含以下關鍵要素：

藥物治療：由醫師評估後使用抗纖維化藥物，有助於透過減少IPF患者的用力肺活量 (FVC) 下降來減緩病情進展。

合併症的管理：醫護團隊需全面評估患者整體健康狀況，積極治療常見的合併症，如肺動脈高壓、慢性阻塞性肺病 (COPD) 和胃食道逆流症 (GERD)，以改善整體生活質量並提高生存率。

症狀緩解：由護理人員與醫師合作，控制咳嗽和呼吸困難等症狀，提升患者的舒適度與日常生活能力。

肺部康復：呼吸治療師與復健團隊協助患者參加肺部復健計畫，幫助改善功能能力、減輕症狀並普遍改善生活品質。

病人教育與參與：醫護人員應主動提供衛教，包括疾病知識、治療方案與藥物可能的副作用，增進患者與家屬的了解與參與。

根據個別患者的病情與需求，醫療團隊將制定個人化的治療方案，結合藥物治療、症狀緩解與衛教指導，以提升生活品質並改善臨床結果。